O descoperire recentă indică faptul că un medicament oncologic deja autorizat ar putea reprezenta o opțiune promițătoare în lupta împotriva răspândirii bolii Parkinson în creier. O echipă de cercetători de la Universitatea Johns Hopkins a publicat un studiu în Nature Communications, subliniind că proteinele Aplp1 și Lag3 sprijină intrarea toxică a alfa-sinucleinei în neuroni. Medicamentul nivolumab/relatlimab, utilizat pentru melanom, a arătat capacitatea de a inhiba această interacțiune, prevenind astfel răspândirea bolii la rozătoare. Această descoperire deschide noi oportunități pentru utilizarea sa în Parkinson și posibil în alte afecțiuni neurodegenerative.
Parkinson, ce afectează peste 8,5 milioane de indivizi la nivel global, se caracterizează prin pierderea neuronilor care produc dopamină, în special în substanța neagră a creierului. Printre simptome se numără tremorul, rigiditatea musculară și dificultățile de mișcare și de vorbire. La baza acestor dificultăți stau aglomerările de alfa-sinucleină, care devine toxică în urma plierii anormale.
Anterior, Lag3 era recunoscută pentru legarea alfa-sinucleinei, dar eliminarea sa nu prevenea în totalitate dispersarea acesteia. Studiul recent identifică Aplp1 ca al doilea component crucial. Inhibarea simultană a ambelor proteine împiedică răspândirea proteinei toxice.
Experimentele pe rozătoare au arătat că distrugerea Aplp1 și Lag3 a diminuat semnificativ absorbția alfa-sinucleinei de către celulele nervoase cu 90%. Medicamentul nivolumab/relatlimab, administrat fără modificări genetice, a replicat acest efect. Urmează să fie efectuate teste pe modele animale ale bolii Parkinson și Alzheimer, iar dacă rezultatele sunt promițătoare, tratamentul ar putea avansa rapid în fazele de testare clinică. Aceasta, având în vedere că medicamentul este deja aprobat pentru utilizare umană în domeniul oncologic, facilitând astfel o posibilă implementare accelerată în practică.
